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1. Absorptionsmethode:
Schwefelwasserstoffgas mit Alkalisulfidlösung (oder Natronlauge) aufnehmen.Da Schwefelwasserstoffgas giftig ist, sollte die Absorptionsreaktion unter Unterdruck durchgeführt werden.Um die hohe Belastung der Luft durch Schwefelwasserstoff im Abgas zu verhindern, werden in der Produktion mehrere Absorber hintereinander betrieben und der Schwefelwasserstoffgehalt nach mehrmaliger Absorption auf ein niedrigeres Niveau reduziert.Die Absorptionsflüssigkeit wird konzentriert, um Natriumhydrogensulfid zu erhalten.Seine chemische Formel:
H2S+NaOH→NaHS+H2O
H2S+Na2S→2NaHS

2. Natriumalkoholat reagiert mit trockenem Schwefelwasserstoff zu Natriumhydrogensulfid:
Geben Sie in einen 150-ml-Kolben mit Abzweigrohr 20 ml frisch destilliertes absolutes Ethanol und 2 g metallische Natriumstücke mit glatter Oberfläche und ohne Oxidschicht, installieren Sie einen Rückflusskühler und ein Trockenrohr auf dem Kolben und verschließen Sie zuerst das Abzweigrohr.Wenn das Natriumalkoholat ausgefallen ist, fügen Sie portionsweise etwa 40 ml absolutes Ethanol hinzu, bis das Natriumalkoholat vollständig gelöst ist.
Führen Sie ein Glasröhrchen durch das Abzweigrohr direkt in den Boden der Lösung ein und leiten Sie trockenes Schwefelwasserstoffgas ein (beachten Sie, dass keine Luft in den Kolben in dem abgedichteten Abzweigrohr eindringen kann).Sättigen Sie die Lösung.Die Lösung wurde abgesaugt, um den Niederschlag zu entfernen.Das Filtrat wurde in einem trockenen Erlenmeyerkolben aufbewahrt, und 50 ml absoluter Ether wurden zugegeben, und eine große Menge weißer NaHS-Niederschlag wurde sofort ausgefällt.Insgesamt werden etwa 110 ml Ether benötigt.Der Niederschlag wurde schnell abfiltriert, 2–3 mal mit absolutem Ether gewaschen, trockengetupft und in einen Vakuumexsikkator gegeben.Die Reinheit des Produkts kann analytische Reinheit erreichen.Wenn NaHS höherer Reinheit benötigt wird, kann es in Ethanol gelöst und mit Ether umkristallisiert werden.

3. Natriumhydrogensulfidflüssigkeit:
Natriumsulfid-Nonahydrat in frisch aufgedampftem Füllwasser auflösen und dann auf 13%ige Na2S-Lösung (w/v) verdünnen.14 g Natriumbicarbonat wurden zu der obigen Lösung (100 ml) unter Rühren und unter 20°C gegeben, was sich sofort auflöste und exotherm war.Danach wurden 100 ml Methanol unter Rühren und unter 20°C zugegeben.An diesem Punkt war die Exotherme wieder exotherm und fast das gesamte kristalline Natriumcarbonat fiel sofort aus.Nach 0 Minuten wurde abgesaugt und der Rückstand portionsweise mit Methanol (50 mL) gewaschen.Das Filtrat enthielt nicht weniger als 9 g Natriumhydrogensulfid und nicht mehr als 0,6 % Natriumcarbonat.Die Konzentrationen der beiden betragen etwa 3,5 Gramm bzw. 0,2 Gramm pro 100 ml Lösung.

Üblicherweise stellen wir es her, indem wir Schwefelwasserstoff mit Natronlauge absorbieren.Wenn der Gehalt (Massenanteil an Natriumhydrogensulfid) 70 % beträgt, ist es ein Dihydrat und liegt in Form von Flocken vor;ist der Gehalt niedriger, handelt es sich um ein flüssiges Produkt, es handelt sich um drei Hydrate.